お問い合わせ
企業・スポンサーのみなさま
治験申請手続きについて
治験実施中の手続きについて
治験実績のご紹介
IRB日程
各種資料ダウンロード
モニタリング・監査について
モニタリング室の空き状況について
治験スタッフ紹介
施設情報（要件調査対応）
製造販売後調査手続きの流れ
共同臨床研究のご案内
医療従事者のみなさま
治験実施の手順
医師主導治験について
臨床研究相談
臨床研究資格制度
臨床研究教育
学内専用
臨床研究支援実績
COI（特定臨床研究）について
患者のみなさま
治験ってなに？
新薬開発の流れ
治験参加までの流れ
募集中の治験
治験Q&A
臨床研究ってなに？
臨床研究情報公開
CTMOについて
CTMOのあゆみ
部長挨拶
スタッフ紹介
組織図
News letter
治験審査委員会
情報公開
IRB日程
企業・スポンサーのみなさま
治験申請手続きについて
治験実施中の手続きについて
治験実績のご紹介
IRB日程
各種資料ダウンロード
モニタリング・監査について
モニタリング室の空き状況について
治験スタッフ紹介
施設情報（要件調査対応）
製造販売後調査手続きの流れ
共同臨床研究のご案内
医療従事者のみなさま
治験実施の手順
医師主導治験について
臨床研究相談
臨床研究資格制度
臨床研究教育
学内専用
臨床研究支援実績
COI（特定臨床研究）について
患者のみなさま
治験ってなに？
新薬開発の流れ
治験参加までの流れ
募集中の治験
治験Q&A
臨床研究ってなに？
臨床研究情報公開
CTMOについて
CTMOのあゆみ
部長挨拶
スタッフ紹介
組織図
News letter
治験審査委員会
情報公開
IRB日程
交通アクセス
お問い合わせ
←
情報公開
IRB301
By
佐藤美沙
|
Published
2023年10月19日
irb301